تراس معاون العميد للشؤون العلمية الاستاذ الدكتور رعد عبد الغني السنجري لجنة مناقشة طالب الماجستير هوزان ابراهيم في كلية التربية / قسم علوم الحياة/ جامعة صلاح الدين/ اربيل. يوم الاربعاء الموافق ١٥ / ٩ / ٢٠٢١.
تضمنت الرسالة دراسة الوراثة الطبية الجزيئية لتحديد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة للجين GUCY2Dكسبب لمرض Leber Congenital Amaurosis (LCA) في مرضى العمى. في محافظة أربيل ، إقليم كردستان العراق.. يعد مرض ليبر الخلقي (LCA) من أشد أمراض الشبكية الوراثية (IRDs) والتهاب الشبكية الصباغي (RP) ، أجريت هذه الدراسة لتأكيد وتحديد الطفرات المسببة باستخدام تسلسل Sanger حيث استندت التحليلات السريرية إلى فحص العيون ، وتصوير قاع العين ، واختبار الإمكانات المرئية .تم تشخيص أربع طفرات جديدة في جين GUCY2D لمرضى العمى . تعتبر هذه الدراسة الاولى على مستوى العراق بشكل عام وفي اقليم كوردستان بشكل خاص لمرضى LCA الأكراد المصابين بطفرة GUCY2D ، والتي تم اكتشافها باستخدام تسلسل NGS وتسلسلات Sanger
✅تالفت لجنة المناقشة من أ.د. رعد عبد الغني السنجري / جامعة الموصل / كلية الطب البيطري / رئيسا، وعضوية كل من أ.م. د. كه زال محمد سايمان / جامعة صلاح الدين –أربيل / كلية التربية / علوم حياة و أ.م.د. زهراء عبد القادر / جامعة هولير الطبية / كلية الصيدلة و أ.د. هازة جمال هدايت / جامعة صلاح الدين –أربيل / كلية التربية / علوم حياة / عضوا ومشرفا.
?مبارك للطالب والمشرف وكل الموفقية للجنة المناقشة?
 

اقرأ ايضاً